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    常見問題
    • Q1:人們常說的生產環境潔凈標準“十萬級,百級”是啥意思?

      A1:先了解一下“潔凈度”,潔凈度指潔凈空氣中空氣含塵(包括微生物)量多少的程度。最早是依據美國聯邦標準209E中潔凈室等級標準換算出來的,每一等級都對每立方米空氣中直徑大于等于0.5um 的灰塵粒的數量有嚴格的規定。
       “百級,萬級,十萬級,三十萬級”等都是表示生產環境“潔凈度”標準的名詞,具體劃分如下表:
      醫藥工業潔凈廠房空氣潔凈度標準GMP-97。

             注1:大于100000級的參數是參考美國聯邦標準潔凈室和潔凈區內空氣浮游粒子潔凈等級;

             注2:空氣潔凈度的測試以靜態條件為依據,測試方法應符合國家醫藥管理工業潔凈室和潔凈區懸浮粒子的測試方法》中有關規定;

             注3:對于空氣潔凈度為100級的潔凈室,室內大于等于5μm塵粒的計數,應進行多次采樣,當其多次出現時,方可認為該測試數值是可靠的。

             在制藥行業里,藥品無菌制劑(不方便高溫滅菌的)灌裝需在百級潔凈區環境里進行,基本是制藥行業里最高要求。而在化妝品行業里,琉璃光生物科技有限公司的生產區潔凈度最高達到百級,已遠遠高于其他化妝品公司廠房的潔凈水平(一般為十萬級,三十萬級)。這是保證生產高質量產品的基礎!

    • Q2:什么是GMP、GMPC ?

      A2: GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即(藥品)良好生產規范,最早是美國國會為了規范藥品生產而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。因為GMP在規范藥品的生產,提高藥品的質量,保證藥品的安全方面效果非常明顯,所以逐漸在世界各國推廣開來。
      GMPC全稱為Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products,中文叫化妝品良好生產規范。1992年,FDA頒布了化妝品GMP指引以引導化妝品生產企業規范其化妝品的生產,從而保證化妝品的衛生和安全。歐盟為了保證在其境內生產的和銷售的化妝品(包括從歐盟境外輸入)不會對消費者的健康造成傷害于1976年7月26日頒布了化妝品指令,于90年代初期亦針對化妝品制定了《化妝品產品的良好生產規范----顧客的健康保護》(簡稱GMPC),其后又在原來的基礎上做了一些改進,于2003年2月27日頒布最新的該指令(第七版)。該最新指令要求生產化妝品的工廠需要符合良好操作規范, 重點是確保化妝品生產過程的安全與衛生,防止異物、毒物、微生物污染產品。
      在美國和歐盟市場上銷售的化妝品,都必須符合美國聯邦化妝品法規或歐盟化妝品指令--GMPC,以確保消費者正常使用后的健康。
      現今,國際標準化組織也推出了化妝品標準“ISO22716”為全球化妝品標準。而在我們國家(中國)暫時還沒有這么嚴格的要求,但發展趨勢必然會走向化妝品GMPC,因為實施GMPC使得企業對于提供穩定而又可靠質量的產品有了堅實的保障。

    • Q3:付款流程怎么樣?

      A3:一般情況是:半成品客戶預付30%定金,產品加工完成后付清尾款發貨;成品出貨預付50%定金,生產完成后付清尾款發貨。具體情況歡迎來電咨詢。

    • Q4:送貨服務及運輸有什么注意事項?

      A4:我們承諾所有深圳的客戶免費送貨到指定地點,外地客戶可指定貨場發貨或者我們隨機選擇貨場。客人在取貨時必須先驗收貨物有無損失,以確保自己的權益得到保障,對于運輸途中的破損,丟失等,我們會盡量全力配合客戶減少損失。具體情況歡迎來電咨詢。

    • Q5:免費設計如何提供?

      A5:免費設計是基于排版的基礎上提供稍微專業的服務,如果客戶要求產品設計達到時尚前沿的頂端設計,這樣的情形建議客戶自己出設計稿或者我們代為洽談專業設計公司。所有客戶所出之設計稿,一定要注明尺寸,生產工藝,注意事項等。所產生不良后果廠家不承擔任何責任。

    • Q6:出貨需要多長時間呢?

      A6:一般情況是:半成品出貨5個工作日內,成品出貨,現貨包才類7到15個工作日,訂做包才類20到25個工作日,軟管類30到35個工作日。所有交貨期以設計定稿后訂金到位的次日開始計算。具體情況歡迎來電咨詢。

    • Q7:貴廠產品起訂生產量是如何規定的呢?

      A7:正常生產起訂量為30公斤,不分功效、劑型狀態、量大價優。具體情況歡迎來電咨詢。

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